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Alles Gute wünsche auch ich euch, bzw. deiner Frau... Ihr erinnert mich daran, öfter mal zu fragen: "Was ist wirklich wichtig im Leben?"

Es gibt ein "Alcatraz of the Rockies"....ist mir neu.

Der grösste Drug Lord "El Chapo" der nun in New York seinen Tag in court hatte dürfte dies sein neues zu Hause nennen. Knack hart wenn Du den Artikel liest.

No escape? El Chapo likely off to 'prison of all prisons'

Zitat von: Jurgen am Mi, 13. Feb. ’19, 14:23
Es gibt ein "Alcatraz of the Rockies"....ist mir neu.

Das hat man in den letzten Jahren (leider) öfter gehört. Dort sitzen doch einige bekannte Namen (bzw. eher Spitznamen).

Zitat von: Jurgen am Mi, 13. Feb. ’19, 14:23
Es gibt ein "Alcatraz of the Rockies"....ist mir neu.

Der grösste Drug Lord "El Chapo" der nun in New York seinen Tag in court hatte dürfte dies sein neues zu Hause nennen. Knack hart wenn Du den Artikel liest.

No escape? El Chapo likely off to 'prison of all prisons'

Du meinst "Florence" oder?
Ja das kenn ich. Kam schon hin und wieder in Büchern und Serien vor. Zumindestens wurde der Name dort erwähnt. Im Focus hab ich auch mal was gelesen.
Da sitzt auch ein Boston Attentäter, Eric Rudolph wohnt da, einer der Oklahoma City Attentäter, der Una Bomber.....also die Creme de la Creme.

Ja Florence wohl, befass mich eben mit sowas kaum und macht hier muss ich sagen auch normaler Weile keine grossen Schlagzeilen. Will jetzt nichts ins politische "abrutschen" -fand es nur sehr amüsant das Presidential Candidat Ted Cruc ganz cool sagt das El Chapos Milliarden $$ Dollars - 14 davon - genug wäre um die Grenze Mauer nun zu bauen. Das wär natürlich genial...hahaha

story

Zitat von: Fips am Fr,  8. Feb. ’19, 21:04
Alles Gute für Dich. Mit der Einstellung schaffst Du das.

"Aufgeben ist keine Option!" gilt auch für uns.
Meine Frau hat seit November letzten Jahres die Diagnose Magenkrebs.
Das krempelt das ganze Leben um!
Der Beruf wird zweitrangig.
Ich bin bisher, seit Beginn der Chemotherapie ständig an Ihrer Seite.
Den ersten Teil (4xChemo alle zwei Wochen) haben wir geschafft.
Als nächstes steht die OP an. Was genau passieren wird, werden wir im Verlauf der nächsten, spätestens übernächsten Woche erfahren...

Wir werden das aber auch schaffen, schließlich will meine Frau wieder arbeiten gehen!

Ich drück natürlich auch die Daumen, das alles gut funktioniert. Ein Bekannter hatte auch ne Magen OP wegen Magenkrebs, alles gut verlaufen. Es war bei ihm aber noch nicht so viel befallen, das man nicht so viel vom Magen wegmachen mußte. So eine OP scheint aber auch nicht mehr das große Problem, es werden ja schon jährlich viele tausend Magenverkleinerungen gemacht, die wie man mir sagte prinzipiell ähnlich sind.
Von daher blos nicht verrückt machen, es bringt auch nix.

Bei mir hat sich wieder alles erstmal verworfen. Mittwoch sollte ich mit 50% der Erstzdosis Antikörper anfangen, den rest am Donnerstag. Man geht da einfach sicher, das der Patient die Antikörper gut verträgt. Auch völlig OK. Dummerweise hatte ich dann Mittwoch etwas Husten, und die Entzündungswerte waren etwas angestiegen. Nach Aussage meiner Oberärtzin, die mich auch behandelt, sind wir noch lange nicht am Punkt, wo wir unbedingt starten müssen, also wurde vorerst um ne Woche verschoben. Dafür "durfte" ich dann Freitag antanzen. Seit 1-2 Wochen hab ich ein Problem mit dem Ischias, hab mich da auch vom Hausarzt spritzen lassen. 1-2 Tage, dann wars wieder da. Also wurde Freitag ein MRT angesetzt um nachzukucken, ob man nicht auch noch ne Strahlentherapie machen muss. Darauf hab ich überhaupt keine Lust. Das bereitet zwar keine Schmerzen, und die vorhandenen Schmerzen gehen danach auch dauerhaft weg, aber man braucht die Knochen ja zur Blutbildung.
Jetzt ist es aber nunmal wie es ist, und da muß man durch.

Du nimmst auch alles mit! Daumen sind gedrückt.
Wir haben die 4.Chemo gut überstanden.
Jetzt heisst es warten, ein paar Arztgespräche und Voruntersuchungen uns Ausruhen und Kraft sammeln.
Zum Draft will ich sie wieder hier haben. Das kriegen wir schon hin! 

Zitat von: Fips am So, 17. Feb. ’19, 17:31
Du nimmst auch alles mit! Daumen sind gedrückt.
Wir haben die 4.Chemo gut überstanden.
Jetzt heisst es warten, ein paar Arztgespräche und Voruntersuchungen uns Ausruhen und Kraft sammeln.
Zum Draft will ich sie wieder hier haben. Das kriegen wir schon hin! 

Euch allen alles Glück der Welt! Wird schon...

Nach Verschiebung wegen  Husten und Schnupfen ist es jetzt gestern losgegangen.
9 Stunden Uniklinik, kleine Gabe des Antikörpermedikamentes, Cortison, Fenistil, alles über den Port in die Venen. Die Komplette Zeit lag ich am Monitor, falls ich das Zeugs nicht vertragen würde, und nicht abkratze.
Heute dann wieder 9 Stunden Uniklinik. Es gab den Rest der Antiköper von Gestern, wieder Cortison und Fenistil und jede Menge Kochsalzlösung. Ich vertrage es offensichtlich gut, keine Nebenwirkungen, aber das Cortison treibt meinen Zucker teilweise auf einen Wert von fast 400. Das heißt jetzt jede Menge Insulin spritzen, aber zum Glück nur an den Tagen wo es das Cortison gibt und danach, sonst bleibts erstmal bei den normalen Mengen.

Ok... war ein guter Start, oder?
Ich hoffe, dass alles gut weitergeht!

Zitat von: Sean am Do, 28. Feb. ’19, 21:06
Nach Verschiebung wegen  Husten und Schnupfen ist es jetzt gestern losgegangen.
9 Stunden Uniklinik, kleine Gabe des Antikörpermedikamentes, Cortison, Fenistil, alles über den Port in die Venen. Die Komplette Zeit lag ich am Monitor, falls ich das Zeugs nicht vertragen würde, und nicht abkratze.
Heute dann wieder 9 Stunden Uniklinik. Es gab den Rest der Antiköper von Gestern, wieder Cortison und Fenistil und jede Menge Kochsalzlösung. Ich vertrage es offensichtlich gut, keine Nebenwirkungen, aber das Cortison treibt meinen Zucker teilweise auf einen Wert von fast 400. Das heißt jetzt jede Menge Insulin spritzen, aber zum Glück nur an den Tagen wo es das Cortison gibt und danach, sonst bleibts erstmal bei den normalen Mengen.

musst du dauernd insulin spritzen oder ist es beschränkt auf die dauer dieser intervalle...hört sich alles verdammt heftig an...wirklich...drück dir die daumen ohne ende

Zitat von: silentsound am So,  3. Mär. ’19, 10:13

Zitat von: Sean am Do, 28. Feb. ’19, 21:06
Nach Verschiebung wegen  Husten und Schnupfen ist es jetzt gestern losgegangen.
9 Stunden Uniklinik, kleine Gabe des Antikörpermedikamentes, Cortison, Fenistil, alles über den Port in die Venen. Die Komplette Zeit lag ich am Monitor, falls ich das Zeugs nicht vertragen würde, und nicht abkratze.
Heute dann wieder 9 Stunden Uniklinik. Es gab den Rest der Antiköper von Gestern, wieder Cortison und Fenistil und jede Menge Kochsalzlösung. Ich vertrage es offensichtlich gut, keine Nebenwirkungen, aber das Cortison treibt meinen Zucker teilweise auf einen Wert von fast 400. Das heißt jetzt jede Menge Insulin spritzen, aber zum Glück nur an den Tagen wo es das Cortison gibt und danach, sonst bleibts erstmal bei den normalen Mengen.

musst du dauernd insulin spritzen oder ist es beschränkt auf die dauer dieser intervalle...hört sich alles verdammt heftig an...wirklich...drück dir die daumen ohne ende

Ich muß seit ca. 2 Jahren Insulin spritzen, immer vor den Mahlzeiten. Die Dosierung wurde jetzt hochgesetzt, hauptsächlich an den Tagen, wo ich Cortison nehmen muss.

Wenns jemanden interessiert, ein paar Infos zu meiner Krebsbehandlung. 

Meine Krankheit wird über die Kappa-Leichtketten ausgemessen. Der normale Wert beträgt bis 19,4. Mein Wert bei Start war bei 2405. (da fehlt kein Komma!)
Nach 4 Wochen Antikörper wöchentlich per Infusion plus Tabletten (das Nachfolgemedikament von Contergan) und Cortison 3x wöchendlich wurde wieder ein großes Blutbild gemacht, wie ich auf die Medikamente reagiere.
Gestern hab ich die Werte bekommen, und was soll ich sagen, der Wert ist in 4 Wochen von den geschriebenen 2405 auf 96 runtergegangen. Meine Ärztin, die auch Oberärztin ist, ist voll auf begeistert, damit hat sich nicht gerechnet.
Jetzt hoffe ich natürlich, das es auch so bleibt, immerhin geht die Therapie noch 10 Wochen, und soll dann mit den selben Antikörpern als monatliche Gabe als Erhaltungstherapie so lange rausgezögert werden, bis das neue KT Verfahren in Deuschland zugelassen ist. Eine Spendertransplantation von Stammzellen hab ich ja abgelehnt, das Risiko ist mir noch zu hoch, und ist nur als aller aller letzte Option vorgesehen. Nur 20% sind danach geheilt, 30 % überleben die Prozedur nicht und der Rest hat bis zum Ende Probleme verschiedenster Art.

Zitat von: Sean am Do,  4. Apr. ’19, 19:35
Wenns jemanden interessiert, ein paar Infos zu meiner Krebsbehandlung. 

Meine Krankheit wird über die Kappa-Leichtketten ausgemessen. Der normale Wert beträgt bis 19,4. Mein Wert bei Start war bei 2405. (da fehlt kein Komma!)
Nach 4 Wochen Antikörper wöchentlich per Infusion plus Tabletten (das Nachfolgemedikament von Contergan) und Cortison 3x wöchendlich wurde wieder ein großes Blutbild gemacht, wie ich auf die Medikamente reagiere.
Gestern hab ich die Werte bekommen, und was soll ich sagen, der Wert ist in 4 Wochen von den geschriebenen 2405 auf 96 runtergegangen. Meine Ärztin, die auch Oberärztin ist, ist voll auf begeistert, damit hat sich nicht gerechnet.
Jetzt hoffe ich natürlich, das es auch so bleibt, immerhin geht die Therapie noch 10 Wochen, und soll dann mit den selben Antikörpern als monatliche Gabe als Erhaltungstherapie so lange rausgezögert werden, bis das neue KT Verfahren in Deuschland zugelassen ist. Eine Spendertransplantation von Stammzellen hab ich ja abgelehnt, das Risiko ist mir noch zu hoch, und ist nur als aller aller letzte Option vorgesehen. Nur 20% sind danach geheilt, 30 % überleben die Prozedur nicht und der Rest hat bis zum Ende Probleme verschiedenster Art.

Ich wünsche Dir alles erdenkliche Gute. Hoffentlich wirst Du bald wieder gesund.

Hört sich doch gut an und freut mich für dich.

Das sind gute Zwischennachrichten. Ich drück dir weiterhin die Daumen!

Meine Herrn, da machst Du was mit. Weiterhin alles Gute, keep it up - danke für den update

Zitat von: Obi4Niners am Do,  4. Apr. ’19, 21:19
Das sind gute Zwischennachrichten. Ich drück dir weiterhin die Daumen!

Da schliesse ich mich an. Alle Daumen sind gedrückt!

Klasse!  Alles Gute weiterhin.