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Alles Gute und alle verfügbaren Daumen gedrückt!

Auch von mir alles Gute - drücke dir sämtliche Daumen!

Danke Männers, das wird schon, immer weiter, immer weiter.
Ich hab auch überhaupt kein Bammel vor der Behandlung, nur vor einer eventuellen Stammzellentransplantation mit Spenderzellen. Da hab ich schon einige gute Bekannte gehen sehen, weil der Körper die Zellen nicht angenommen hat.
Ich hoffe einfach, das ich die Antikörper richtig gut vertrage, und das sie bei mir gut anschlagen. Dann kann man nach einer intensiveren Behandlung (8 Wochen wöchendlich eine Infussion, 8 Wochen alle 2 Wochen eine Infussion) monatlich eine Infussion geben, und die Werte bleiben unten. Zudem gibts dann immer 3 Wochen im Monat täglich eine Tablette, eine Woche ist pause. Ein Freund von mir mit selben Krankheitsbild macht das seit gut einem Jahr, und hat top Blutwerte. Die nächste Hoffnung ist dann eine neue Behandlungsmethode, die in China sehr gute Resultate gebracht hat. Da nimmt man Stammzellen vom Patienten, behandelt die im Labor mit Medikamenten und züchtet die so weit, das man genug für eine Gabe hat. Die Zellen bekämpfen dann die kranken Zellen. Es fällt nicht unter Gentechnik, da will ich mich Donnerstag genauer informieren lassen. Das Verfahren ist aber erst in Europa testweise angelaufen, also könnte noch eine zeitlang dauern, bis es hier zugelassen wird. Bis dahin die Behandlung mit den Antikörpern, auf diesen Weg hoffe ich.

Danke für Dein update. Weiterhin alles Gute

Kleines Update, die Bestätigung ist da, mein Myelom ist wieder aktiv, und meine Kappa Leichtketten sind statt bei einem Maximalwert von 19,4 bei 645.
Man hat auch gleich gemeint, man wolle einen Spender suchen, das hab ich erstmal zurückgestellt, und hoffe wie schon geschrieben auf das neue Behandlungssystem, das von China jetzt in Deutschland anläuft. Die Ärztin der KMT hat mir das auch bestätigt, das es am anrollen ist, bis es aber zugelassen sein wird, könnte es 2021 werden.
Bis dahin will ich mit Infussionen erstmal versuchen zu strecken, und dann das machen. Transplantieren per Spender ist die letzte Option für mich.
Nur 2-3 von 10 sind danach geheilt, 50% aller behandelten bekommen irgend ein Problem mit Abstoßungen und 15-30% aller behandelten sterben.
Letzteres ist für mich generell keine Option, also Augen zu und durch!

Alles gute und bleib weiter so entschlossen.

Kann ich mich nur anschließen.

Weiter, immer weiter !

weiterhin alles Gute

Auch von mir - stay strong, auch wenn es schwer ist!

Mensch, Sean ... ich hatte ja auf bessere News gehofft. Aber dennoch, oder jetzt erst recht: Keep on fighting!

So ein Mist. Aber auch die Hürde nimmst Du! Schließe mich da meinen Vorrednern an.

Alles erdenklich Gute wünsch ich dir! STAY STRONG!

Sean, ich drücke dir auch die Daumen.

Zitat von: Sean am So, 27. Jan. ’19, 15:10
Danke Männers, das wird schon, immer weiter, immer weiter.
Ich hab auch überhaupt kein Bammel vor der Behandlung, nur vor einer eventuellen Stammzellentransplantation mit Spenderzellen. Da hab ich schon einige gute Bekannte gehen sehen, weil der Körper die Zellen nicht angenommen hat.
Ich hoffe einfach, das ich die Antikörper richtig gut vertrage, und das sie bei mir gut anschlagen. Dann kann man nach einer intensiveren Behandlung (8 Wochen wöchendlich eine Infussion, 8 Wochen alle 2 Wochen eine Infussion) monatlich eine Infussion geben, und die Werte bleiben unten. Zudem gibts dann immer 3 Wochen im Monat täglich eine Tablette, eine Woche ist pause. Ein Freund von mir mit selben Krankheitsbild macht das seit gut einem Jahr, und hat top Blutwerte. Die nächste Hoffnung ist dann eine neue Behandlungsmethode, die in China sehr gute Resultate gebracht hat. Da nimmt man Stammzellen vom Patienten, behandelt die im Labor mit Medikamenten und züchtet die so weit, das man genug für eine Gabe hat. Die Zellen bekämpfen dann die kranken Zellen. Es fällt nicht unter Gentechnik, da will ich mich Donnerstag genauer informieren lassen. Das Verfahren ist aber erst in Europa testweise angelaufen, also könnte noch eine zeitlang dauern, bis es hier zugelassen wird. Bis dahin die Behandlung mit den Antikörpern, auf diesen Weg hoffe ich.

servus lieber Sean!
Vorweg wünsche ich dir das Allerbeste und drücke dir die Daumen! * hab erst beim zweiten durchsehen gelesen ,dass es ein Non-Hodgkin-Lymphom ist.. der Forschungsfortschritt in diesem Bereich ist aktuell enorm. du schaffst das !!


Die Behandlung, welche du meinst nennt sich CAR-T-Zellen. CAR-T-Zellen sind genetisch modifizierte Abwehrzellen, die in der Lage sind, einen Teil der "Verteidigung" des Tumors zu durchbrechen, Krebszellen zu erkennen und zu beseitigen, bzw. diese zu bekämpfen. Das ist wirklich das neueste was es an Immuntherapie gibt und in Europa teilweise schon in der Zulassungsphase.

Alles gute weiterhin.

 

Verdammter Mist. Ich wünsche dir, dass du ihn endgültig besiegst!!

Danke an alle. Aufgeben oder hängen lassen ist wie gesagt für mich zur Zeit überhaupt keine Option. Es gilt die Arschbacken zusammenzukneifen, Augen zu und durch.
Nächste Woche Mittwoch gehts mit der Therapie per Antikörper los, zudem gibts die ersten 3 Wochen eines Zykluses (4 Wochen) täglich ne Tablette.

Nachtrag @Bastino

wusste gar nicht, das hier ein Fachmann on Bord ist. Was machst du den beruflich, wenn man fragen darf?

Dein Plan steht ja. Drück dir die Daumen.

Alles Gute für Dich. Mit der Einstellung schaffst Du das.

"Aufgeben ist keine Option!" gilt auch für uns.
Meine Frau hat seit November letzten Jahres die Diagnose Magenkrebs.
Das krempelt das ganze Leben um!
Der Beruf wird zweitrangig.
Ich bin bisher, seit Beginn der Chemotherapie ständig an Ihrer Seite.
Den ersten Teil (4xChemo alle zwei Wochen) haben wir geschafft.
Als nächstes steht die OP an. Was genau passieren wird, werden wir im Verlauf der nächsten, spätestens übernächsten Woche erfahren...

Wir werden das aber auch schaffen, schließlich will meine Frau wieder arbeiten gehen!

Au weia Fips das hört sich ja auch nicht gut an. Alles Gute wir denken an Sie/Dich